ماجرای یک بیماری ژنتیکی در قشم و خمیر چیست؟

منتشر شده در 3 مرداد 1403 ساعت 23:20

در رمکان قشم یک ژن معیوبی ‌که در جهان از هر هزار نفر یک نفر مبتلا می‌شود اما در این منطقه از هر ۵۰ نفر یک فرد مبتلا می‌شود

مدیرکل بهزیستی استان هرمزگان از بروز بیماری های ژنتیکی در رمکان و بندرخمیر خبر داده است!

به گزارش حرا نیوز، به گفته سامیه جهانشاهی، مدیر کل بهزیستی هرمزگان، آمار بیماری های ژنتیکی در رمکان و بندرخمیر بالاست.

وی افزود: با توجه به بافت، فرهنگ، ازدواج های فامیلی و نوع تغذیه‌ که وجود دارد بیماری های ژنتیکی بسیار شایع است و متاسفانه در بندرخمیر با توجه به آسیب شناسی که صورت گرفته از سطح کشوری هم بالاتر است و این یک زنگ خطر است.

جهانشاهی تاکید کرد: در رمکان قشم یک ژن معیوبی ‌که در جهان از هر هزار نفر یک نفر مبتلا می‌شود اما در این منطقه از هر ۵۰ نفر یک فرد مبتلا می‌شود که آمار بسیار بالایی است و این بیماری در دو سال اول موجب ضرر شدید به بینایی شخص و در دوره نوجوانی به قسمت ‌کلیه ها و سرانجام کار فرد به دیالیز و از دست دادن کلیه کشیده می‌شود.

وی ادامه داد: وقتی که افراد دارای بیماری در رمکان شناسایی و ‌کد دار شدند با انجام آزمایش ها که عمده آنها بین چهار تا ۱۲ میلیون و برخی دیگر که باید جدی تر شناسایی و به صورت تخصصی بررسی شوند تا ۴۰ میلیون تومان هزینه می‌توانیم درمان کنیم و اگر این کار صورت نگیرد باید برای هر نفر سالیانه ۴۴۰ میلیون تومان هزینه شود.

#هرمزگان #بیماری_ژنتیکی #خمیر

اشتراک گذاری خبر :
https://haranews.ir/?p=14547

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

1 × سه =